大家好 ，今天关注到一个比较有意思的话题 ，就是关于阿奇霉素功效作用的问题，于是就整理了2个相关介绍阿奇霉素功效作用的解答 ，让我们一起看看吧。
阿奇霉素注射液，功效 ，作用？
阿奇霉素注射液的作用主要是消炎 ，可以治疗多种疾病，但是任何药物都是有一定的副作用的 ，所以在服用药物进行治疗之前一定要咨询清楚医生 ，而且如果副作用比较严重的情况下一定要及时的停止服用药物，以免造成更加严重的后果 ，平时的饮食也要以清淡为主 。
阿奇霉素 、阿米卡星 、多西环素、氯霉素这些抗菌药物的作用机理有何不同？
阿奇霉素：本药为15元大环内酯类抗生素 ，其机制为不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，阻碍细菌转肽过程 ，从而抑制细菌蛋白质的合成 。研究表明 ，本药在吞噬细胞中能够达到较高的浓度，活化吞噬细胞较非活化吞噬细胞释放更高浓度的阿奇霉素 ，进而在感染部位释放高浓度阿奇霉素 ，被形象的比喻为“特洛依木马现象”。
阿米卡星：属于氨基糖苷类抗菌药物，其机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制蛋白质的合成 ，与其他蛋白质合成抑制剂不同 ，阿米卡星是杀菌剂 。氨基糖苷类和30S亚单位中的16S rRNA结合并引发对蛋白质合成的浓度依赖性效应 。在低浓度，氨基糖苷类在延伸过程中诱导核蛋白体误译mRNA ，造成合成的蛋白质含有错误的氨基酸。在更高浓度时 ，氨基糖苷类完全抑制蛋白质的合成 。
多西环素：本药属于四环素类，为广谱抑菌剂 。四环素类与30S核蛋白体亚单位的16S rRNA可逆性结合并通过阻断氨酰基tRNA与mRNA核糖体复合物的A位点结合而抑制蛋白质的合成。这一作用阻止更多的氨基酸加入到新生肽链中 。
氯霉素：本药与23S rRNA相结合并抑制肽键形成 ，是通过占领一个干扰A点上tRNA氨酰基成分适当定位的位点而达成的 。
作者：那存 赤峰学院附属医院临床药学办公室 药事网成员
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抗菌药物通过干扰病原菌的生化代谢过程 ，影响其结构与功能而达到抑制或杀灭病原菌的作用，抗菌药物的作用机制可以分为几大类。
1 抑制细胞壁的合成 ，比如青霉素类 ，头孢类，我们生活中常见的阿莫西林 ，头孢呋辛等等 。
2 抑制细菌蛋白质的合成 ，比如氯霉素，林可霉素类 ，大环内酯类的（阿奇霉素） ，氨基糖苷类的（阿米卡星），四环素类的（多西环素） 。
3 影响细菌核酸的代谢 ，比如喹诺酮类。
4 影响细菌叶酸的代谢 ，比如磺胺类药物 。
从上面抗菌药物作用机制的分类我们可以看出，阿奇霉素，阿米卡星 ，多西环素和氯霉素的作用机制都是抑制细菌蛋白质的合成 ，但是他们抑制蛋白质合成的点却又有不同 。
细菌细胞为原核细胞，其核糖体由30S和50S两个亚基组成 ，结合后为70S。
这几种抗菌素最终都是通过抑制细菌蛋白质合成来达到杀灭或抑制细菌的目的 。只是在抑制蛋白质合成过程中 ，作用不同的阶段和部位 。
1.阿奇霉素为大环内酯类抗生素，能不可逆性地结合到细菌核糖体50s亚基上 ，抑制蛋白质合成。该药主要用于非典型病原体的感染 ，如支原体 、衣原体引起的肺炎 。最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心 、呕吐 。
2.氯霉素：作用于细菌核糖体50s亚基 ，使肽链不能延伸 ，从而抑制蛋白质合成。对格兰阳性菌和格兰阴性菌都有作用，对G-菌作用较强 。首选治疗伤寒、副伤寒 。该药由于具有骨髓抑制作用 ，所以不作为常规使用。
3.阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物 ，影响细菌蛋白质合成的全过程，属于杀菌剂。阿米卡星最主要的机制是在细菌合成过程中，肽链延伸阶段 ，可以选择性地与30s亚基结合 ，导致mRNA转录错误信息，形成异常无效的蛋白质 。
阿米卡星特点：对肠道阴性杆菌、金葡菌 、绿脓杆菌产生的钝化酶稳定 ，所以它可用于对其他氨基糖苷类耐药的细菌感染 ，也可以与β内酰胺类抗菌药物（如头孢类）联合，可以起到协同增效作用 。该药耳毒性和肾毒性相对于其他氨基糖苷类（如庆大霉素 、链霉素）较低。
4.多西环素：属于四环素类抗菌药 。该药能特异性与细菌核糖体30s亚基的A位置结合 ，抑制肽链增长 ，影响蛋白质合成，低浓度时 ，有抑菌作用 ，高浓度时有杀菌作用 。该药首选用于立克次体感染，与四环素相比 ，效力更强 ，对肾损害更小。不良反应主要是长期使用可能引起伪膜性肠炎，对肝、肾有损害 。
可以说上面的抗菌药物作用机理都都是阻止细菌蛋白质的合成来达到干扰细菌的生长 。但是它们在干扰细菌蛋白质合成过程中，作用的位点存在不同。
阿奇霉素的作用机制是与细菌核蛋白体50S亚基结合 ，抑制转肽作用和抑制mRNA的位移 ，从而阻碍细菌蛋白质的合成 。属于快速抑菌剂，在高浓度有杀菌作用 ，有抗生素后效应和一定的免疫调节作用 。
阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素 ，其作用机理是抑制70S始动复合物的形成，选择性地与核蛋白体30S亚基上的靶蛋白结合 ，造成A位歪曲 ，从而使mRNA的密码翻译错误，导致异常的无功能的蛋白质合成。阻止终止因子与核蛋白体A位结合 ，使已合成的肽链不能释放并阻止核蛋白体70S亚基的解离 ，造成菌体内的核蛋白体耗竭 。阿米卡星还可通过吸附作用进入到菌体胞膜内，使菌体胞膜发生断裂 ，导致胞膜通透性增加重要物质外流 ，最终促使细菌死亡 。氨基糖苷类在对细菌核糖体70S作用很强，对人体的核糖体80S作用很弱。但是在高浓度时，药物对细菌与人体细胞的核糖体都能产生影响 ，因此而造成毒性作用。属于静止期速效杀菌剂 。
多西环素作用机制是与细菌核蛋白体30S亚基的A位特异性结合 ，阻止aa-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链延伸 ，进而抑制蛋白质合成 。其次多西环素还可引起细胞膜通透性改变 ，使胞内的核苷酸和其他重要成分外流，从而抑制DNA的合成。属于快速抑菌剂 ，在高浓度也有杀菌作用 。
氯霉素作用机制是通过可逆的与核蛋白50S亚基结合 ，抑制肽酰基转移酶，干扰带有氨基酸的氨基酰-tRNA终端与50S结合 ，阻止肽链延伸 ，使蛋白质合成受阻 。属于快速抑菌剂，高浓度时也可以杀死细菌。
到此 ，以上就是对于阿奇霉素功效作用的问题就介绍到这了 ，希望介绍关于阿奇霉素功效作用的2点解答对大家有用 。
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